A AgĂȘncia de NotĂcias da Xinhua, Pequim, 27 de maio. A Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos anunciou no dia 27 para publicar os "padrĂ”es registrados e cobrados de produtos mĂ©dicos e de dispositivos mĂ©dicos", "regras detalhadas para a implementação de registro de medicamentos e pagos (julgamento)" e "Regras de implementação para a implementação de produtos de dispositivos mĂ©dicos (teste)", "os novos padrĂ”es de carregamento para dispositivos mĂ©dicos tambĂ©m foram formulados e tambĂ©m Ă© a primeira vez que ajusta os padrĂ”es de cobrança de registro de medicamentos desde 1995.
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De acordo com os novos padrĂ”es de cobrança de registro farmacĂȘutico, pequenas e microempresas estipuladas pelo Conselho de Estado propĂ”em tratar a AIDS, os tumores malignos e os ingredientes efetivos extraĂdos de plantas, animais, minerais e outras substĂąncias na China; como produtos quĂmicos e preparativos que nĂŁo foram listados em casa e no exterior atravĂ©s do mĂ©todo sintĂ©tico ou semi -sĂntĂ©tico, serĂŁo isentos da taxa de registro para novas taxas de registro de medicamentos e dos ensaios clĂnicos inovadores de medicamentos II ou Fase III
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